Próximos cursos
Estos cursos los lanzaremos próximamente. Cada curso está diseñado para que lo completes cuando quieras, sin horarios ni presiones. Aprende desde donde estés, con acceso a materiales descargables.
MDR
IVDR
Capacitar a los profesionales para que conozcan los requisitos y obligaciones de la persona responsable del cumplimiento de la normativa de acuerdo con los reglamentos europeos 2017/745 (MDR) y 2017/746 (IVDR). También conocerás las similitudes y diferencias respecto a la figura del responsable técnico (RT), conforme a los Reales decretos 192/2023 de producto sanitario y 942/2025 de productos sanitarios para diagnóstico «in vitro».
MDR
IVDR
Conocer las responsabilidades y los requisitos de la persona responsable del cumplimiento de la normativa de acuerdo con los reglamentos europeos 2017/745 (MDR) y 2017/746 (IVDR). También conocerás las similitudes y diferencias respecto a la figura del responsable técnico (RT), conforme a los Reales decretos 192/2023 de producto sanitario y 942/2025 de productos sanitarios para diagnóstico «in vitro».
MDR
IVDR
Dotar a los fabricantes de producto sanitario de los conocimientos fundamentales sobre la norma UNE-EN ISO 62304, centrada en el ciclo de vida del software médico. El curso proporciona una visión estructurada y teórica de los requisitos normativos, facilitando su aplicación práctica en distintos entornos, desde desarrollos complejos hasta soluciones software de bajo riesgo.